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La biologia cellulare è il campo che studia le unità fondamentali della vita: le cellule. In questa sezione esploriamo i meccanismi interni che permettono loro di crescere, comunicare e funzionare, svelando come la nostra esistenza dipenda da questi complessi processi microscopici.
Ogni articolo qui presentato proviene direttamente da bioRxiv, la principale piattaforma di preprint per le scienze biologiche. Su Gist.Science, analizziamo sistematicamente ogni nuovo lavoro pubblicato in questa categoria, offrendo sia una spiegazione semplice accessibile a tutti, sia un riassunto tecnico dettagliato per chi desidera approfondire i dati scientifici.
Di seguito trovate l'elenco aggiornato dei più recenti studi in biologia cellulare, pronti per essere letti e compresi.
Questo studio dimostra che è possibile espandere e differenziare cellule progenitrici pancreatiche umane derivate da tessuti clinici non endocrini in organoidi islet-like funzionali, offrendo una strategia promettente per una fonte illimitata di cellule sostitutive autologhe nel trattamento del diabete.
Lo studio dimostra che l'invecchiamento in *C. elegans* compromette la funzione ciliare attraverso la dissociazione dinamica dei componenti del complesso IFT, un processo guidato dal calo dell'espressione del chaperonina TRiC/CCT e del fattore di trascrizione daf-19/RFX.
Lo studio dimostra che la bassa fedeltà nella segregazione cromosomica delle cellule staminali pluripotenti umane è determinata da una ridotta fosforilazione del chinatocorio, in particolare di HEC1, regolata dallo sviluppo e non dalla semplice abbondanza delle proteine strutturali.
Questo studio dimostra che in Drosophila la proteina Togaram (Toga) è essenziale per stabilizzare i microtubuli del collo dello spermatozoo e della gabbia microtubulare perinucleare, garantendo il mantenimento dell'allineamento assiale testa-coda durante la spermiogenesi.
Lo studio definisce un quadro per la specificità delle interazioni nella segnalazione WNK, rivelando che il riconoscimento dei motivi CCT dipende da caratteristiche fisico-chimiche conservate piuttosto che dalla stretta conservazione della sequenza e identificando nuovi domini e motivi di legame.
Lo studio dimostra che la disponibilità di acido arachidonico, generato dalla fosfolipasi cPLA2 attivata dalla combinazione di afflusso di calcio e deformazione nucleare durante il contatto con i patogeni, funge da meccanismo unificante che controlla l'iniziazione, la scalata e la terminazione dello swarm dei neutrofili sia nelle infezioni che nelle lesioni sterili.
Lo studio dimostra che l'actina β nucleare è un regolatore centrale che coordina l'accessibilità della cromatina e i programmi genici della matrice extracellulare per mantenere la pluripotenza delle cellule staminali embrionali e guidare le decisioni del destino cellulare attraverso la meccanica cellulare.
Questo studio dimostra che la mutazione Y380S di LRRC8B, associata a malattie neuropsichiatriche, compromette l'omeostasi del calcio, la funzione mitocondriale e la bioenergetica cellulare attraverso un meccanismo dominante-negativo che interrompe l'interazione tra LRRC8B e il canale VDMA.
Questo protocollo descrive un metodo semplice e quantitativo per valutare la senescenza cellulare in fibroblasti umani, basato sulla profilazione live-cell dei lisosomi tramite colorazione con LysoTracker Deep Red e successiva analisi di immagine, convalidata da una colorazione parallela per la β-galattosidasi associata alla senescenza.
Lo studio rivela che la lipogenesi *de novo* regola l'esportazione degli enzimi lisosomiali dal reticolo endoplasmatico fornendo acidi grassi necessari per la miristoilazione di Arf1, la quale promuove il traffico retrogrado Golgi-ER essenziale per il mantenimento dell'omeostasi del trasporto.